<tbody id="e0pik"><pre id="e0pik"></pre></tbody><progress id="e0pik"></progress>

  • <tbody id="e0pik"></tbody><em id="e0pik"></em>
    <th id="e0pik"></th>
    <button id="e0pik"><object id="e0pik"></object></button>
    <span id="e0pik"></span>
    <tbody id="e0pik"><noscript id="e0pik"></noscript></tbody>

    <span id="e0pik"><pre id="e0pik"><sup id="e0pik"></sup></pre></span>
  • <th id="e0pik"><big id="e0pik"></big></th>
    1. <th id="e0pik"></th>
       
      产品/Product
      Universal microRNA Purification Kit(通用型microRNA提取试剂盒)
      发布时间: 2019-01-28 10:42:14 | 次浏览

      产品名称 品牌 货号 规格 目录价
      EZ-press RNA Purification Kit(RNA快速提取试剂盒) EZBioscience B0004D 100 Preps 1400
      EZ-press RNA Purification Kit PLUS(RNA快速提取试剂盒,带DNA清除柱) EZBioscience B0004D-plus 100 Preps 1400
      Ultrapure RNA Purification Kit(超纯RNA提取试剂盒) EZBioscience B0010 50 Preps 1400
      Tissue RNA Purification Kit PLUS(组织RNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-RN001-PLUS 100 Preps 1400
      Universal microRNA Purification Kit(通用型microRNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-miRN1 50 Preps 1600
      Small RNA Purification Kit(小片段RNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-RN3 50 Preps 2000
      EZ-press Serum/Plasma RNA Purification Kit(血清/血浆RNA提取试剂盒) EZBioscience EZB-RN2 50 Preps 3000
      RNA Protector(组织RNA保护剂) EZBioscience B0019 100 ml 600


       

      Universal microRNA Purification Kit
         
      (通用型microRNA提取试剂盒)



      Cat. No.: EZB-miRN1

       
      一、试剂盒简介
              
      本试剂盒是基于硅胶柱吸附法开发的一款简单、快速的microRNA的提取分离试剂盒,能有效的提取长度小于200 nt的小片段RNA。高效的裂解液可裂解各种类型的细胞和组织,优化的硅基质膜减少了蛋白、基因组DNA和其他杂质对RNA产物的干扰,因此保证了产物的高产量和高纯度。本试剂盒提取的microRNA可直接用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern 杂交、测序等实验。
       
      二、
      试剂保存条件

      本试剂盒中的Lysis Bufffer建议置于4 ℃保存,其他试剂建议均保存在室温条件。
       
      三、试剂盒特点
      1、简单快速:步骤简单,25分钟左右即可得到高纯度的microRNA;
      2、所需样品少(得率高):可以提取低至2万细胞或1 mg组织的RNA,大分子RNA及基因组DNA残留少;
      3、健康安全:无须DEPC灭菌,更有益于身体健康。
       
      四、注意事项
      1、Wash Buffer使用前须加入瓶身标签
      所示体积的无水乙醇,混匀后方可使用。
      2、建议使用前把Elution Buffer分装成3份,以减少污染的概率。
      3、RNA提取需在室温进行,提取过程中不可置于冰上。
      4、建议用6孔板或者35 mm培养皿培养细胞,培养至合适的细胞密度进行RNA提取(建议培养至80%以上的细胞密度),不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA,否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
      5、在RNA提取过程的最后一步将RNA从硅基质膜上洗脱下来时,一定要将洗脱液加到膜上,而不是侧壁上,否则达不到溶解RNA的目的。
       


      备注:PDF版英文说明书请在“技术资料”---“说明书下载”栏目中下载。
       

      kb88会员登录